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护士考试：针对劣药的定义和处罚原则，昭昭医考官网小编，将治疗劣药的定义和原则汇编如下，请仔细阅读。
《药品管理法》规定禁止生产(包括配制)和销售劣药。药物成分含量不符合国家药品标准的，视为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药处理：
(一)有效期未标注或者变更的；
(二)不标明或者改变生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；
(六)其他不符合药品标准要求的。
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