很多考生想了解如何高效的进行执业药师备考，昭昭小编搜集整理执业药师备考知识点“西药师《药事管理与法规》的相关知识”，详细内容如下，希望能帮助广大考生顺利通过执业药师考试!>某市人民医院门诊药房药师为患者调配磷酸可待因片

按照《处方管理办法》，在医疗机构中，能够调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须经过本医疗机构的培训，通过考核并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师>开具磷酸可待因片的处方颜色为淡红色>

药品不良反应报告制度的法定报告主体是医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

磷酸可待因处方的最大用量3天

当医疗机构发现病人用药有严重不良反应时，报告期限为15天

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应采取的措施不包括申请注销药品批准号，关于药品分类管理的说法

①根据药物的品种、规格、适应证、剂量和给药方式，药物可分为处方药和非处方药

②非处方药按药品安全可分为甲、乙两类

③非处方药目录由国家药品监督管理部门选定、批准、公布

以下药物属于麦角新碱、麻黄浸膏、麻黄素等易制毒化学药品

在注册申请中，按照补充申请程序申报的是取消上市药品原批准内容的注册申请

有关商业贿赂行为的说法，错误的是经营者出售或选购商品，向中介人提供佣金，以示贿赂

门诊部不得使用特殊使用级抗菌药>药物，根据假药论处的是标明的适应证或功能主治超出规定范围的药物

我国药品副作用报告制度的法定报告主体不包括药物研究机构>毒性药品西药品种不包括马醌

关于基本医疗保险药品目录，正确的是乙类目录的药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可以适当调整，增减的品种数和不得超过国家制定的乙类目录药品总数的15%

国家中医药管理局>负责药品价格行为监督管理的部门是国家发展改革委员会>负责中药材生产支持项目管理和国家储备管理的部门是工业和信息化部门

为药物注册申请审查提供充分依据的是三期临床试验

为确定三期临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的是二期临床试验

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，昂贵的抗菌药物属于特殊的应用等级

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明，抗菌药物安全有效，对细菌耐药性影响较大，属于限制使用级，儿科处方印刷用纸为淡绿色

急诊处方印刷用纸为淡黄色

第一类精神药物处方的印刷用纸为淡红色

甘草是分布区域缩小、资源衰竭的重要野生物种

按照《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生药材为羚羊角;

野生药材物种自然淘汰，其药用部分由各级药材公司管理，不得出口羚羊角

以上就是“西药师《药事管理与法规》的相关知识”的全部内容，希望能够帮助到大家更多执业药师考试辅导资料请大家持续关注昭昭医考官网!

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