《药事管理与法规》备考辅导：非处方药的管理

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(1)包装非处方药的包装必须印有国家规定的专用标识，供消费者鉴别标准和执法人员监督检查;包装必须符合质量要求，便于贮存、运输和使用;每一种基本的销售单位包装都必须附有标签和说明书

(2)非处方药标签和说明书是指导病人正确判断适应症的关键文件，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，所用语言要科学、易于理解、方便消费者判断，选择和使用标签内容不应超出其OTC说明书的内容范围

(3)非处方药标签、警示语或忠告语，以及在说明书或包装上必须印有警告或忠告"请仔细阅读药品使用说明书，并按照指示使用，或在药师指导下选购和使用!

(4)广告管理非处方药是方便消费者自我保健，治疗用药，消费者应对其治疗功效有详细了解因此，可在大众媒体上做广告，但是广告内容必须经过审核、批准，不得任意夸大、篡改，才能正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗

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