西药师法规考前辅导：非处方药相关管理知识

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(1)包装非处方药的包装必须印有国家规定的专用标识，供消费者鉴别标准和执法人员监督检查;包装必须符合质量要求，便于贮存、运输和使用;每一种基本的销售单位包装都必须附有标签和说明书。

(2)标签和说明非处方药物的标签和说明书是指导病人正确判断适应症、安全用药的重要依据。OTC药物的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，使用时应使用科学、易于理解的词语，方便消费者判断、选择和使用。标号内容不能超过OTC药品说明书中的内容。

(3)非处方药标签、警示语或忠告语，以及说明书或包装上必须印有警告或忠告语“请仔细阅读药品使用说明书，按照指示使用，或在药师指导下选择和使用!”

(4)广告经营非处方药是方便消费者自我保健、治疗的药物，消费者应详细了解其治疗效果。所以，非处方药可以在大众媒体上做广告，但广告内容必须经过审核、核准，不得任意夸大或篡改，才能正确引导消费者科学、合理地自我药疗。

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