24.既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是：

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂

25.将药物制成不同制剂的意义不包括：

A.改变药物的作用性质

B.改变药物的构造

C.调节药物的作用速度

D.降低药物的不良反应

E.提高药物的稳定性

26.在水溶液中不稳定，临用时需现配的是：

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.盐酸氯丙嗪

D.硫酸阿托品

E.青霉素钠

27.关于药品有效期的说法，正确的是：

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期

B.有效期可用加速试验预 测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

28.在药品命名中，国际非专利药品名称是：

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

24.C。解析：贴剂既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且不经胃肠道，能避免肝脏首过效应。

25.B。解析：将药物制成不同制剂的意义包括：可改变药物的作用性质。调节药物的作用速度。可降低(或消除)药物的不良反应。可产生靶向作用。可提高药物的稳定性。可影响疗效。

26.E。解析：含有酯和酰胺结构的药物容易发生水解。青霉素钠存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，易裂环失效。青霉素常制成粉针剂，临用前配制。

27.B。解析：长期试验(留样观察法)是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。为了能在较短时间内预 测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用加速试验法。

28.B。解析：本题考查药品名称。通用名不受行政和专利保护;商品名由制药企业自己选择，可以进行注册和申请专利保护。

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