执业药师
2020年执业药师西药一考试考题(考生回忆版)(十一)。历年执业药师考试考题(考生回忆版)是每个备考执业药师考生重点复习对象,为了大家更好的备考复习昭昭医考小编刚刚整理汇总了2020年执业药师西药一考试考题(考生回忆版)(十一),西药一知识点不扎实,需要刷题的看过来呀!
三、综合分析题
[101~103]
(一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
101.达格列净属于()
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
【答案】A
【解析】本题考查达格列净的作用机制,达格列净、舍格列净、瑞格列净、卡格列净、恩格列净都属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药,故本题选A。
102.达格列净系由天然产物结构修饰而来,该天然产物是()
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸
【答案】A
【解析】本题考查达格列净的来源,第一个是从苹果树跟皮中分离得到的根皮苷,故本题选A。
103.某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成,该药物是()
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.甘精胰岛素
E.猪胰岛素
【答案】C
【解析】本题考查胰岛素类似物的化学结构,格鲁辛胰岛素B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代,故本题选C。
[104~106]
(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
104.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax,AUC都大,说明()
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
【答案】D
【解析】本题考查影响药物吸收的的因素。
通过第三个图片,可以清楚地看到,当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax,AUC都大,说明食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解。故本题答案选D。
105.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型,其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快速分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药服用1次即可
【答案】C
【解析】本题考查双室模型的公式的使用,题中α为分布速率常数,β为消除速率常数,说明药物在体内分布迅速,消除缓慢,故本题选C。
106.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是(B)
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
【答案】B
【解析】本题考查增加药物溶解度的方法,制成固体分散体、制成盐、制成环糊精包合物、微粉化均可以增加药物溶解度,膜渗透增强剂是增加药物的脂溶性,不能增加溶解度,故本题选B。
[107~110]
(三)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
107.该药品处方组分中的“主药”应是()
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
【答案】D
【解析】本题考查尿路感染的治疗药物,尿路感染同时存在革兰阴性菌感染,青霉素给药方式是肌注或静脉滴注,不适用于该处方,大环内酯类红霉素一般不用于尿路感染;阿奇霉素用于抗炎治疗;氟康唑主要用于抗真菌感染,故本题选D。
108.该制剂处方中Eudragit NE30D、EudragitL30D-55的作用是()
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
【答案】A
【解析】本题考查药物的辅料作用,Eudragit NE30D、EudragitL30D-55属于聚甲基丙烯酸酯类物质,Eudragit类物质属于不溶性骨架材料,故本题选A。
109.根据处方组分分析,推测该药品的剂型是()
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
【答案】D
【解析】本题考查药物剂型的特点,Eudragit NE30D、EudragitL30D-55属于不溶性骨架材料,题干中有微晶纤维素(空白丸核),说明有很多丸芯,为防止结构被破坏,可包在胶囊中,故本题选D。
110.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
【答案】C
【解析】本题考查药物剂型的质量检查,溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度,在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂也称释放度。除另有规定外,凡规定检查溶出度、释放度和分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限检查,故本题选C。
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