先天性青光眼的疾病概要

先天性青光眼系胎儿发育时期，前房角发育异常，影响了小梁网及Schlemm管系统的功能，导致眼压升高。根据发病年龄早晚分为婴幼儿型青光眼和青少年型青光眼。

(一)病因、发病机制病因尚不完全清楚。一般认为，先天性青光眼属常染色体显性、隐性、或多因素遗传病，常伴有其他先天异常如虹膜缺损、白内障及心脏病等。

青少年型青光眼为房角结构发育不全或未发育，或中胚叶组织残留，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高而发病。双眼发病多见。

(二)治疗原则手术是治疗的主要措施，一旦确诊应及早手术治疗。常用手术方式有房角切开术、小梁切开术等。术后眼压仍不能有效控制的病例，可选用滤过性手术。

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