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室间隔缺损:是最常见的先天性心脏病，发病率接近一半。

临床表现取决于缺损的大小。小缺损无明显症状，中大缺损时体循环减少(消瘦、疲劳、气短，扩张的肺动脉压迫喉返神经声音嘶哑)和肺循环血量增加(容易引起反复呼吸道感染)。

征兆：胸骨左缘3~4肋间听到响亮粗糙的全收缩杂音，肺动脉第二心音(P2)增强。

容易并发充血性心衰，肺水肿，亚急性心内膜炎。晚期肺动脉高压可形成艾森曼格综合征，为手术禁忌症。

房间隔缺损:大型缺损时，症状类似于室间隔缺损。

征兆：胸骨左缘2、3肋间可闻到Ⅱ~ⅲ级收缩期喷射性杂音，肺动脉第二心音(P2)亢进，并伴有固定分裂。在晚期也可能出现发绀，即艾森曼格综合征。

并发症有充血性心衰、肺水肿、亚急性心内膜炎。

动脉管未闭:儿童多于男性。动脉管出生后80%发生解剖关闭。如果继续开放，发生病理生理变化，称为动脉管未闭。

导管未闭症的症状类似于室间隔缺损。

征兆：胸骨左缘第二肋间可闻到粗糙响亮的连续机器样杂音，肺动脉第二心音(P2)增强;脉压增大(40mmHg);周围血管征阳性，即水冲脉、毛细血管搏动、股动脉枪击等。

晚期肺动脉压主动脉压时，儿童呈差异性紫色，下半身紫色，左上肢轻度紫色，右上肢正常。肺感染、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎是常见的并发症。

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