重症肌无力如何内科护理：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体减少，在神经-肌肉连接处出现传递障碍。主要临床表现为活动时局部或全身横纹肌易疲劳无力，休息或抗胆碱酯酶药物后可缓解。

还能影响心肌和平滑肌，表现出相应的内脏症状。少数重症肌无力患者可能有家族史(家族遗传性重症肌无力)。重症肌无力是一种自身免疫性疾病。这类疾病的特点之一是病程慢性、迁延，缓解与恶化交替出现。大多数患者经过治疗后可以达到临床康复(即患者临床症状和体征消失，可以像正常人一样正常生活、学习和工作，停止一切治疗重症肌无力的药物)。

有些患者可能会有较长的缓解期，但患有这种疾病的患者往往会因精神创伤、全身感染、过度劳累、内分泌紊乱、免疫功能障碍、女性经期等多种因素而复发或加重病情。因此，重症肌无力症状的复发成为本病的特征。只有认识到这一点，了解症状反复的原因，才能采取相应的预防措施，积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的复发。症状通常早上较轻，晚上较重，也可以有所不同。

病程延长，可自行缓解。感冒、情绪激动、过度劳累、月经来潮、麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等。经常使疾病复发或恶化。过度悲伤、愤怒、寒冷、急性支气管炎、妊娠或分娩可加重重症肌无力症状。

一些抗生素，如粘菌素、链霉素、卡那霉素等。可加重重症肌无力，应引起重视。如因感染或用药不当引起重症肌无力、吞咽困难、饮水引起咳嗽或胸闷气短等症状，应及时就医诊断。“昭昭医考官网www.yikao88.com整理，如有转载，请注明出处”

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