2020年执业药师西药一考试考题（考生回忆版）(三)。备考2022年执业药师的考生有福气啦，昭昭医考小编刚刚整理汇总了2020年执业药师西药一考试考题（考生回忆版）(三)，西药一知识点不扎实，需要刷题的看过来呀!

21.氯司替勃的化学骨架如下(图)，其名称是()

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮䓬

D.雄甾烷

E.雌甾烷

【答案】D

【解析】本题考查药物的化学母核结构，

故本题答案选D。

22.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是()

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应

【答案】A

【解析】本题考查口腔黏膜制剂的特点：

①起效快，适用于急诊的治疗。

②口腔黏膜具有较强的对外界刺激的耐受性，不易损伤，修复功能强。

③给药方便，可随时进行局部调整，患者顺应性高。

④口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏。

⑤即可治疗局部病变，又可发挥全身治疗作用。

A正确，BCDE错误，故本题答案选A。

23.盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图)，关于其结构特点和应用的说法，错误的是()

A.分子中含有咔唑酮结构

B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪唑结构

D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药

E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐

【答案】B

【解析】本题考查盐酸昂丹司琼的作用特点：

①由咔唑酮和2-甲基咪唑组成，故A、C对;

②昂丹司琼无锥体外系的副作用，毒副作用极小，故B错;

③昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体阻断药;故D对;

④昂丹司琼还可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐，故E对。

故本题答案选B。

24.药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是()

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】D

【解析】本题考查表面活性剂的内容，阳离子型表面活性剂又称季铵化合物，由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。故本题答案选D。

25.在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是()

A.药物甲以一级过程消除

B.药物甲以非线性动力学过程消除

C.药物乙以零级过程消除

D.两种药物均以零级过程消除

E.两种药物均以一级过程消除

【答案】B

【解析】本题考查药物线性与非线性的动力学特点。线性药动学的特点：①药物的消除符合一级动力学特征;②当剂量增加时，药物的消除速率常数、半衰期和清除率保持不变;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比;④剂量改变时，原药与代谢产物的组成比例不会发生变化。非线性药动学的特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程;②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化;⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。从表格可知，药物甲以非线性动力学过程消除，药物乙以线性动力学过程消除。故本题答案选B。

26.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为()

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量

【答案】C

【解析】本题考查效价强度的概念，效价强度指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度，故本题选C。

27.苯巴比妥与避孕药合用可引起()

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低

【答案】B

【解析】本题考查药物效应的拮抗作用，苯巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕失败，故本题选B。

28.三唑仑化学结构如下(图)，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是()

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

E.1,4-二氮䓬环B

【答案】C

【解析】本题考查药物结构中的取代基对生物活性的影响，药物分子中引入烃基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，故本题选C。

29.伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是()

A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

C.分子中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑结构

D.具有较长的半衰期,t1/2约为21小时

E.可用于治疗深部和浅表真菌感染

【答案】A

【解析】本题考查伊曲康唑的性质和代谢，结构中含有1,2,4-三氮唑和1,3,4-三氮唑，且这两个唑基分居在苯基取代哌嗪的两端，这使得伊曲康唑脂溶性比较强，在体内某些脏器组织中浓度较高;在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，血浆蛋白结合率为 99.8%，故B、C对，A错;t1/2约为21h，故D对;临床用于深部真菌感染和浅表真菌感染，故E对。故本题选A。

30.下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是()

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶

【答案】D

【解析】本题考查药物直接与靶点分子作用产生毒性的内容：①抑制或者激活受体;②对酶系统具有直接作用;③导致蛋白功能受到损伤;④影响DNA的模板功能，ABCE对，D错，故本题选D。

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