执业药师
2020年执业药师西药一考试考题(考生回忆版)(四)。备考2022年执业药师的考生有福气啦,昭昭医考小编刚刚整理汇总了2020年执业药师西药一考试考题(考生回忆版)(四),西药一知识点不扎实,需要刷题的看过来呀!
31.某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药()
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中
【答案】C
【解析】本题考查稳态表观分布容积的内容。
药物静脉注射后,稳态表观分布容积(VSS)为清除率与静脉注射时的平均滞留时间的乘积。稳态分布容积>100L表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内。故本题答案选C。
32.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,剂型是()
A.注射用无菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.输液
E.气雾剂
【答案】A
【解析】本题考查药物剂型的特点,注射用无菌粉末主要适用于水中不稳定药物,尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品,故本题选A。
33.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是()
A.皮内注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.动脉注射
E.椎管内注射
【答案】B
【解析】本题考查混悬型注射液的使用途径:黄体酮混悬型长效注射剂通过肌内或皮下注射给药,临床主药用于治疗先兆性流产及辅助生殖黄体支持,故本题选B。
34.主要通过肝药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是()
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黄毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素
【答案】A
【解析】本题考查酶的诱导作用和抑制作用,氯霉素具抑制肝微粒体酶的作用,能抑制甲苯磺丁脲的代谢,引起低血糖昏迷,故A对;阿司匹林的代谢产物水杨酸盐将与血浆蛋白结合的格列本脲置换出来,使游离的格列本脲浓度升高,从而引起低血糖,是运用药物与血浆蛋白结合的能力强弱,故B错;保泰松对洋地黄毒苷等药物的代谢起诱导作用,使洋地黄毒苷代谢加快而药效减弱,是运用酶的诱导作用,故C错;苯巴比妥与布洛芬的肝毒性会叠加,不能联合使用,故D错;丙磺舒可以减慢肾脏排泄,延长青霉素清除时间,提高青霉素疗效,故E错,故本题选A。
35.以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是()
A.羟丙甲纤维素(HPMC)
B.淀粉
C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)
D.糊精
E.羧甲纤维素钠(CMC-Na)
【答案】C
【解析】本题考查片剂辅料中的崩解剂:
故本题选C。
36.关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是()
A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
【答案】A
【解析】本题考查外用制剂的临床适应症:冻疮软膏用于轻度未破溃的冻疮、手足皲裂,故A错,故本题选A。
37.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是()
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂
E.耳用制剂
【答案】A
【解析】本题考查吸入制剂的质量要求,对于肺部吸入给药,对粒径有要求,需要进行微细粒子剂量测定,故本题选A。
38.降血糖药物曲格列化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是()
A.曲格列酮被代谢生成乙二醛
B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C.曲格列酮代谢生成次O-次甲基-醌和p-醌
D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯
E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
【答案】C
【解析】本题考查曲格列酮的毒性产物,曲格列酮是由色满酮母核和噻唑烷二酮相连接,该母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下,发生单电子氧化,形成强亲电试剂O-次甲基-醌和p-醌,进而与蛋白质以共价键结合,故本题选C。
39.具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是()
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔
【答案】D
【解析】本题考查倍他洛尔的结构性质和代谢,倍他洛尔的生物利用度为80%~90%,无首关效应,半衰期为14~22小时,每天给药一次,可控制血压与心率达24小时,故本题选D。
40.无明显肾毒性的药物是()
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B
【答案】A
【解析】本题考查引起肾毒性的药物,常见引起肾脏毒性作用的药物有①非甾体抗炎药;②抗菌药物如氨基糖苷类、头孢菌素类、两性霉素B、万古霉素、磺胺类等;③抗肿瘤药甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等;④免疫抑制药环孢素;⑤含马兜铃酸的中药,BCDE都有肾毒性,故本题选A。
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