中医执业医师
血
1、血常规含量:
血红蛋白测定、红细胞计数、红细胞平均测量和红细胞形态监测;
白细胞计数及其分类计数
血小板计数。血小板平均值的测定和血小板形态的检测
2、三个血系病例正常值为:
血红蛋白测定:男性:120 ~ 160g/l;女:110 ~ 150g/l;新生儿:
红细胞计数男性(4.0 ~ 5.5)1012/L(400 ~ 500万/mm 3),女性(3.5 ~ 5.0)1012/L;
:新生儿
(两者临床意义基本相同,减少见于贫血、白血病等。)
成人白细胞总数为:(4 ~ 10)109/L(4000 ~ 10000)/mm3。儿童:
新生儿:(15 ~ 20)109/L(热病不引起白细胞总数增加)
白细胞分类计数:N中性粒细胞0.51~0.75(中性杆状核0.01~0.05,中性小叶核0.50 ~ 0.70);e嗜酸性粒细胞0.005 ~ 0.05;b嗜碱性粒细胞0 ~ 0.01;l淋巴细胞0.20 ~ 0.40;m单核细胞
血小板计数PC/PLT : (100 ~ 300) x 10 9/L(急性白血病见发育不良);平均血小板体积MPV :7~11fl(白血病降低);
血小板分布宽度为:15%~17%。血小板粘附率PadT:62.5% 8.61%(急性白血病下降);
3.例慢性阻塞性肺疾病中发现红细胞增多症;慢性肺心病;紫绀型先天性心脏病;肝细胞癌;肾癌等
4.基本的点状红细胞的出现表明红细胞再生加速和紊乱,这可以在增生性贫血、骨纤维化和铅中毒中看到
5.中性粒细胞增加或减少的意义
A.嗜中性粒细胞:
(一)生理性中性粒细胞增殖:(剧烈活动、饱餐、高温、严寒,)
病理性中性粒细胞减少症:反应性增加和异常增生。
(1)反应性增加:
急性感染或炎症(常见原因,化脓性感染是最常见的原因)
广泛的组织损伤或坏死
急性大出血和溶血(白细胞增多可作为内出血早期诊断的参考指标)
急性中毒,如有机磷农药中毒
恶性肿瘤,如胃癌、肝癌等
其他,如器官移植
异常增生增多:。骨髓性白血病:急性。慢性;骨髓增生性疾病:真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化
B.嗜中性
一些感染,如最常见的病毒感染,或伤寒;
一些血液疾病,如再生障碍性贫血或骨髓纤维化等。
药物或理化因素,如服用抗甲状腺药物;
自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮;
脾功能亢进等
6.出现中性粒细胞毒性(病理形态学)改变
尺寸不均匀
空泡形成
中毒颗粒
核变性
7.中性粒细胞核向左移动,细胞核向右移动
中性粒细胞核向左移动:,周围血液中的杆状核增多,可出现晚期颗粒细胞、中颗粒细胞、早期颗粒细胞等细胞,称为核左移。
中性粒细胞核向右移位:正常人血中的中性粒细胞主要有3片叶。如果5片叶子的数目超过0.03,或者中性粒细胞的叶子太多,大部分是4~5片叶子甚至更多(15片叶子),就叫核向右移。常见于巨幼细胞性贫血和恶性贫血,预后不良。
8.增加或减少e的意义。
a、嗜酸性粒细胞增多症:
过敏性疾病:如支气管哮喘、嗜酸性粒细胞增多症、银屑病、过敏性支气管炎等。
蛔虫病、肺吸虫病等寄生虫病:
一些血液疾病,如慢性髓细胞白血病、嗜酸性粒细胞白血病;
其他,如恶性肿瘤,肾上腺皮质抑制
b、嗜酸性粒细胞增多症:见于伤寒、休克、应激状态等。(伤寒白细胞分类诊断意义的改变是:嗜酸性粒细胞增多症)
9.淋巴细胞增多症见于:
u传染病,如麻疹、传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、肺结核等
一些血液疾病,如急性和慢性淋巴细胞白血病
急性传染病恢复期
10.异型淋巴细胞增多症:主要见于病毒性传染病,如传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、风诊、某些细菌感染、立克次体、螺旋体等。
(伤寒的血液学特征是白细胞减少:嗜酸性粒细胞减少或消失;中性粒细胞减少或消失)
11.例成人(:0.005 ~ 0.015)网织红细胞(Rct)计数范围为0.5% ~ 1.5%,值为(24 ~ 84)109/L;0.03~0.06(3%~6%)新生儿网织红细胞减少,提示骨髓造血功能下降,见于再生障碍性贫血和脊髓病性贫血。
12.红细胞沉降率(ESR),即红细胞沉降率,是指在一定条件下红细胞沉降的速度。成年男性:0 ~ 15mm/h;成年女性:0 ~ 20毫米/小时
13、提高血沉:的意义
A.生理加速,见于女性月经怀孕、老年等。
B.病理加速度:
(1)各种炎症,如风湿热;活动性肺结核,
损伤坏死,如术后急性心肌梗死(心绞痛时血沉正常)
恶性肿瘤;
高白蛋白血症,如多发性骨髓瘤、感染性心内膜炎、全身发红斑狼疮,肾炎,肝硬化等
⑤ 贫血
(贫血时红细胞与血红蛋白下降的程度不完全平衡是出于:贫血类型的不同.)
红细胞比积PCV,又称红细胞比容Hct. 红细胞比积增加见于真性红细胞增多症和各种原因所致的血液浓缩,如脱水,大面积烧伤; 红细胞比积减小见于贫血和稀血症.
15,红细胞平均值测定:血细胞分析仪法:MCV:80~100fl; MCH:27~34pg,MCHC:320~360g/L(MCV为红细胞平均体积; MCH为红细胞平均血红蛋白量; MCHC为红细胞平均血红蛋白浓度)
16,贫血的形态学分类
类型
MCV
MCH
MCHC
病因
正常细胞性贫血
再生障碍性贫血,急性失血,急性溶血,白血病
大细胞性贫血
巨幼细胞贫血
单纯小细胞性贫血
慢性感染,炎症,尿毒症,肝病,恶性肿瘤所致的贫血
小细胞低色素性贫血
缺铁性贫血,朱蛋白生成障碍性贫血,铁粒幼细胞性贫血
17、血浆中有大量游离血红蛋白提示:溶血性贫血.(周围血图片中出现 幼红细胞最可能是溶血性贫血)
18,凝血过程分三期,在凝血的第一期中,因启动因子和参与因子的不同分外源性凝血途径和内源性凝血途径(从因子XII激活开始),第二,三期为共同途径.(血小板凝血过程中的主要作用是提供血小板第三因子)
即出血时间,将皮肤毛细血管刺破后,出血自然停止所需的时间(初期出血时间).超过9分钟为异常. 出血时间延长见于:①血小板显著减少;②毛细血管壁异常;③某些凝血因子严重缺乏.
即血块收缩试验. CRT值:55%~77% 血块收缩不良:见于
A 血小板减少症;
B 血小板功能异常;
C 纤维蛋白原.凝血酶原或其他凝血因子严重减少;
D 原发性或继发性红细胞增多症;
E 浆细胞病
21、APTT, PT,
延长见于见于血浆VIII,IX,XI因子严重减少,凝血酶原严重减少,纤维蛋白原严重减少,DIC后期继发纤溶亢进.是检测肝素治疗的指标; APTT缩短见于血液呈高凝状态,如DIC早期,脑血栓形成或心肌梗死.
血浆凝血酶原时间,PT值:11~13秒.PT延长见于先/后天性凝血因子异常; PT缩短主要见于血液高凝状态.
血浆鱼精蛋白副凝试验,参考值:阴性. PPP值阳性见于DIC的早,中期,假阳性见于恶性肿瘤,大出血,败血症,创伤,大手术,;阴性见于正常人,晚期DIC和原发性纤溶.
即粒细胞系与有核红细胞的比例.G/E比值正常人约为3:1(红细胞的发育规律是:胞体由大到小,胞核由大到小,核仁由清楚到消失)
※23.骨髓增生度分级:(确定骨髓增生程度主要根据:成熟红细胞/有核细胞,即G/E)
增生程度
G/E
有核细胞百分比
常见病因
极度活跃
1:1
各型白血病,特别为慢性粒细胞白血病
明显活跃
10:1
增生性贫血,白血病,骨髓增值性疾病
活跃(正常)
20:1
1~10
正常骨髓,某些贫血
减低
50:1
非重型再生障碍性贫血,粒细胞减少或缺乏
极度减低
重型再生障碍性贫血,骨髓坏死
24.缺铁性贫血的骨髓象特点:(其血液学主要特征是红细胞呈低色素性改变)
§ 增生明显活跃;
§ 粒红比值减低;
§ 红细胞系明显增生,以中,晚幼红细胞为主幼红细胞体积小,边缘不规则,胞核小而致密,胞浆量少;成熟红细胞体积小,中心淡染区扩大,严重时可呈环状红细胞
§ 骨髓铁染色阴性.
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